Spôsob liečby rakoviny pľúc

Majitelia patentu RU 2554750:

[0001] Vynález sa týka lieku a je určený na indukčnú (neoadjuvantnú) protirakovinovú terapiu pacientov s lokálne pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc. Ďalšie intravenózne podania imunitného prípravku rekombinantného hybridného proteínu alfa-faktora nádorovej nekrózy - tymozín-alfa-1 (TNF-T) - refnote sa uskutočňujú pred začiatkom chemoterapie a po ukončení chemoterapie. V prvý deň indukčného (neoadjuvantného) priebehu chemo-imunoterapie sa obsah injekčnej liekovky s liekom Refnot rozpustí v 2 ml vody na injekciu a výsledný roztok sa zriedi v injekčnej liekovke s 200 ml izotonického (0,9%) roztoku chloridu sodného v množstve 50 000 ME na m2 povrchu tela pacienta., ale nie viac ako 100 000 ME na jedno podanie a bezprostredne po príprave roztoku sa podáva intravenózna infúzia počas 1-hodinovej infúzie. Cytotoxická infúzia sa uskutočňuje v deň 2. Podobná infúzia lieku Refnot sa vykonáva jeden deň po ukončení chemoterapie. Metóda umožňuje znížiť toxické vedľajšie reakcie a zlepšiť znášanlivosť indukčnej (neoadjuvantnej) polychemoterapie. 2 pr.

[0001] Vynález sa týka lieku, presnejšie onkológie, a môže byť použitý pri liečbe rakoviny pľúc.

Existuje metóda liečby lokálne pokročilého karcinómu prsníka, keď vo fáze indukčnej polychemoterapie, okrem zavedenia cytotoxickej chemoterapie, boli pacientom podávané Refnot v dávke 200 000 IU subkutánne 30 minút pred zavedením cytostatík a 4 dni po ukončení chemoterapie. Refloty z 2 fliaš sa nariedili v 2 ml vody na injekciu a podkožne vstrekli do vonkajšieho povrchu ramena alebo stehna (Semiglazov VF Report „Komparatívna randomizovaná štúdia Refnost v kombinácii s chemoterapiou v režime FEC, Refote v kombinácii s chemoterapiou Ingaron a FEC, tiež jedna FEC chemoterapia pre lokálne pokročilý a metastatický karcinóm prsníka. “FNUN“ Onkologický výskumný ústav pomenovaný podľa NN Petrov Rosmedtekhnologii. ”SPb., 2009, 59 s.).

Podľa autora sa táto metóda vyznačuje zlepšením okamžitých výsledkov liečby vo forme zvýšenia celkovej reakcie na liečbu (úplná a čiastočná regresia), výrazného zvýšenia frekvencie úplnej regresie nádoru v porovnaní so systémovou chemoterapiou a uspokojivej znášanlivosti liečby, ktorá spočíva v neprítomnosti ďalších nežiaducich reakcií. v kombinačnej terapii. Získané výsledky sa však dosiahli po 6 cykloch indukčnej chemoterapie v kombinácii s injekciami Refnot, zatiaľ čo dve tretiny sledovanej populácie pacientov dokončili plánovanú liečbu. Zdá sa, že táto okolnosť súvisí s trvaním indukčnej fázy komplexnej terapie, ktorá spôsobila nevyhnutné zmeny v taktike individuálnej liečby.

Existuje spôsob liečenia nemalobunkového karcinómu pľúc, keď je intraoperačne bezprostredne po odstránení chirurgického prípravku autológna krv oddelená do bunkovej suspenzie a plazma inkubovaná s cytostatikami a rekombinantným interleukínom-2 (Roncoleukin) v dávke 1 milión ME (patent č. 2464992). Bulletin č. 30 z 10/27/2012 "Metóda liečby rakoviny pľúc").

Autori sa domnievajú, že intraoperačné podávanie rekombinantného interleukínu-2 - Ronkoleukínu má imunostimulačný účinok, vyjadrený v pozitívnej dynamike indikátorov bunkovej imunity na pozadí cytotoxickej prevencie vzdialených metastáz. Tento spôsob však neberie do úvahy, že jediná expozícia rekombinantnému interleukínu-2 poskytuje relatívne krátkodobú aktiváciu bunkových efektorov imunitného systému, v dôsledku čoho nie je možný vývoj plnej cytotoxickej imunitnej reakcie proti nádorovým bunkám. Okrem toho, výber imunopreparácie neumožňuje implementáciu neimunitných pro-apoptotických, antiproliferatívnych a anti-angiogénnych mechanizmov cytotoxických účinkov na nádor.

Cieľom vynálezu je zlepšiť výsledky indukčnej (neoadjuvantnej) protinádorovej liečby pacientov s lokálne pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc.

Tento cieľ sa dosahuje tým, že v 1. deň priebehu indukčnej (neoadjuvantnej) chemoterapie sa obsah fľaše s liekom Refnot rozpustí v 2 ml vody na injekciu a výsledný roztok sa zriedi v liekovke s 200 ml izotonického (0,9%) roztoku chloridu sodného v množstve 50 000 ME na m 2 povrchu tela pacienta, ale nie viac ako 100 000 ME na jedno podanie a bezprostredne po príprave roztoku, sa podáva intravenózne počas 1-hodinovej infúzie, na druhý deň sa uskutoční cytotoxická infúzia, podobná infúzia Refnosti sa vykoná cez Odtieň po skončení chemoterapie.

Analýza známych metód liečby rakoviny pľúc a nárokovaného stavu nám umožňuje uviesť prítomnosť novosti a rozdielov.

Novosť navrhovanej "metódy na liečbu rakoviny pľúc" spočíva v tom, že indukčná (neoadjuvantná) protirakovinová terapia sa uskutočňuje s ďalšími intravenóznymi aplikáciami imunitného prípravku rekombinantného hybridného proteínu, faktora nekrózy nádorov - thymosín-alfa-1 (TNF-T) - Ref. a po ukončení chemoterapie. Deň pred začiatkom indukčnej (neoadjuvantnej) chemoterapie sa obsah fľaše Refnot rozpustí v 2 ml vody na injekciu a výsledný roztok sa zriedi vo fľaši s 200 ml izotonického (0,9%) roztoku chloridu sodného v množstve 50 000 ME na m2 povrchu tela pacienta. maximálne 100 000 ME na podanie a bezprostredne po príprave roztoku sa intravenózne podáva intravenózne počas 1-hodinovej infúzie. Podobná infúzia sa vykonáva jeden deň po ukončení chemoterapie.

Podobnú metódu nebolo možné nájsť v dostupných otvorených zdrojoch informácií v Rusku, krajinách SNŠ av zahraničí.

Vyvinutá metóda je priemyselne použiteľná. Môže byť mnohokrát reprodukovaný a opakovaný v zdravotníckych zariadeniach, a to na špecializovaných klinikách onkologických inštitúcií.

Spôsob je nasledujúci.

V prvý deň indukčného (neoadjuvantného) priebehu chemo-imunoterapie sa obsah injekčnej liekovky s liekom Refnot rozpustí v 2 ml vody na injekciu a výsledný roztok sa zriedi v injekčnej liekovke s 200 ml izotonického (0,9%) roztoku chloridu sodného v množstve 50 000 ME na m2 povrchu tela pacienta., ale nie viac ako 100 000 ME na jedno podanie a bezprostredne po príprave roztoku sa podáva intravenózna infúzia počas 1-hodinovej infúzie. Cytotoxická infúzia sa uskutočňuje v deň 2. Podobná infúzia lieku Refnot sa vykonáva jeden deň po ukončení chemoterapie.

Príklady špecifickej metódy implementácie môžu slúžiť ako extrakt z histórie.

1. Pacient A., narodený v roku 1954, anamnéza č. С-13834 / в; Č. C-16533 /; Č. С-19519 / в (ambulantná karta №25753 / в), je v pozorovaní na Rostovskom onkologickom výskumnom ústave od 09/17/2013 s diagnózou rakoviny pravej pľúcnej, centrálnej peribronchiálnej nodulárnej formy s léziou dolného lalokového bronchu s štádiom T4N2M0 3B, cl. stĺpec 2. IHD je arytmický variant, arytmia vo forme komorových predčasných tepov, neúplná blokáda pravej nohy zväzku His NK0. Chronická obštrukčná choroba pľúc v štádiu 1 stabilná.

Datová počítačová tomografia hrudnej dutiny 09/27/13: centrálny nádor pravých pľúc 4,2 × 3,8 cm s poškodením dolného lalokového bronchu, s metastatickými ložiskami v rovnakom pomere až 2,1 cm v najväčšom rozmere, pravé broncho-pľúcne lymfatické uzliny do 1,2 cm, bifurkácia 2,5 cm, retro-roll - 1,2 cm.

Fibrotracheobronchoskopia č. 789/29327 z 09/19/13: peribronchiálny nodulárny nádor dolného lalokového bronchu s príznakmi submukózneho prechodu na distálnu polovicu medziľahlej a ústnej priehradky stredného laloku. Cytologická analýza č. 24445: karcinóm skvamóznych buniek.

19/13, prvý cyklus indukčnej (neoadjuvantnej) chemoterapie s intravenóznou infúziou 75 000 ME bol zahájený rýchlosťou 50 000 ME na m2 plochy tela pacienta podľa vyššie opísanej metódy, ktorú pacient podstúpil bez toxických reakcií. 09/20/13, na pozadí štandardnej hyperhydratácie tela, bolo intravenózne injikovaných 100 mg cisplatiny a 1500 mg gemcitabínu. Intravenózne sa vstreklo 1500 mg gemcitabínu. 09/28/13, nasledujúci deň po ukončení chemoterapie, druhá injekcia Refnotu bola vykonaná v dávke 75 000 ME. V tomto okamihu je úplne ukončený 1 priebeh liečenia v celkovej dávke: cisplatina - 100 mg, gemcitabín - 3000 mg, Refnot - 150 000 ME. 30.09.13, pacient v uspokojivom stave bol prepustený domov.

Po vykonaní počítačovej tomografie orgánov hrudnej dutiny dňa 10/22/13 sa zaznamenala čiastočná regresia nádoru podľa kritérií REGIST: centrálny nádor pravých pľúc bol 3,6 x 1,6 cm s léziou dolného lalokového bronchu, s metastatickými ložiskami v rovnakom pomere zníženým na 0,6 cm v najväčšom rozmere, lymfatické uzliny hilar nie sú zväčšené.

Od 25. októbra 2013 do 5. novembra 13 sa uskutočnili 2 cykly indukčnej (neoadjuvantnej) chemoterapie s ďalšími injekciami Refnotu v režime opísanom vyššie v celkovej dávke: cisplatina - 100 mg, gemcitabín - 3000 mg, Refnot - 150 000 ME. Pri uskutočňovaní sprievodnej antiemetickej terapie bola tolerovateľnosť liečby uspokojivá.

Po vykonaní počítačovej tomografie hrudnej dutiny dňa 11/27/13 bola zaznamenaná úplná regresia nádoru: centrálny nádor pravých pľúc nebol zobrazený, oblasti pneumosklerózy v dolnom laloku, intrathorakálne lymfatické uzliny neboli zväčšené.

Fibrotracheobronchoskopia č. 972/29510 z 11/28/13: reziduálny nádor vo forme drsnosti sliznice 6. segmentového priedušku dolného laloku pravého pľúca.

12/03/13 Prevádzka: Rozšírená pravá lobectómia vpravo. Histologická analýza №81129-34 / 13: chronická sklerotizujúca bronchitída, hemosiderofágy v lúmene alveol, stromálny edém.

12/16/13, bol pacient prepustený v uspokojivom stave s konečnou diagnózou: Rakovina pravej pľúca, centrálna peribronchiálna nodulárna forma s poškodením dolného lalokového bronchu s T4N2M0 3B art., Stav po 2 cykloch neoadjuvantnej polychemoterapie s úplnou regresiou a zvýšenou nižšou lobektómiou. col.3. IHD je arytmický variant, arytmia vo forme komorových predčasných tepov, neúplná blokáda pravej nohy zväzku His NK0. Chronická obštrukčná choroba pľúc v štádiu 1 stabilná, DN 1 polievková lyžica.

2. Pacient G., narodený v roku 1952, anamnéza č. С-10908 / v; № С-13068 / в; Č. С-15658 / в (ambulantná karta №19156 / в), je v pozorovaní na Rostov onkologický výskumný ústav od 1. apríla 2013 s diagnózou rakoviny horného laloku ľavého pľúca, periférna forma s centralizáciou s T2aN2M0 3A fáze, cl. stĺpec 2. Chronická obštrukčná choroba pľúc 21= 66%) stabilný, DN 1 polievková lyžica. Erozívna gastroduodenitída.

Dátová počítačová tomografia hrudnej dutiny od 11.07.13: periférny nádor horného laloku ľavých pľúc 3,5 × 4,0 cm s centralizáciou, broncho-pľúcne lymfatické uzliny vľavo do 1,3 cm, aortálne okno 2,5 cm, pre-aortálna - 1,9 cm.

Fibrotracheobronchoskopia od 07/11/13: nádorové tkanivo získava lúmen 1 segmentového bronchu. Histologická analýza №41427-29 / 13 - karcinóm, imunohistochemická štúdia №1242 / 13 - slabo diferencovaný adenokarcinóm.

5. august 2013, 1 cyklus indukčnej (neoadjuvantnej) chemoterapie s intravenóznou injekčnou injekciou 100 000 ME bol zahájený rýchlosťou 50 000 ME na m2 plochy tela pacienta podľa metódy opísanej vyššie, ktorú pacient podstúpil bez toxických reakcií. Po štandardnej premedikácii s dexametazónom, blokátormi receptorov H1 a H2, sa na pozadí štandardnej nadmernej hydratácie tela intravenózne injekčne podalo 100 mg cisplatiny a 210 mg paklitaxelu. 08/12/13, jeden deň po ukončení štandardnej post-medikácie glukokortikosteroidnými hormónmi, blokátormi receptorov H1 a H2, bolo opakované zavedenie 100 000 ME opakované, prenesené bez nežiaducich účinkov. V tomto okamihu je úplne ukončený 1 priebeh liečby liečivom v celkovom priebehu dávky: cisplatina - 100 mg, paklitaxel - 210 mg, Refnot - 200 000 ME. 13.08.13 bol pacient v uspokojivom stave prepustený domov.

V dôsledku vykonanej kontrolnej počítačovej tomografie hrudnej dutiny na 5,09,13 podľa kritérií REGIST bola zaznamenaná stabilizácia nádorového procesu: periférny nádor horného laloku ľavého pľúc 3,0 × 3,2 cm, broncho-pľúcne lymfatické uzliny vľavo 1,7 cm, okno aorty 2,7 ​​cm, proreortálne a horné predné mediastinum nie je zväčšený.

Od 09/11/13 do 09/17/13 sa uskutočnili 2 cykly indukčnej (neoadjuvantnej) chemoterapie s ďalšími injekciami Refnotu v režime opísanom vyššie v celkovej dávke: cisplatina - 100 mg, paklitaxel - 210 mg, Refnot - 200 000 ME. Tolerancia bola dobrá.

Po dvoch cykloch indukčnej polychemoterapie podľa výsledkov počítačovej tomografie orgánov hrudnej dutiny z 9. októbra 2013 bola zaznamenaná čiastočná regresia podľa kritérií REGIST: periférny nádor horného laloku ľavých pľúc 2,2 × 2,5 cm; bronchopulmonálne lymfatické uzliny na ľavej strane 1,0 cm, aortálne okno 1,8 cm, preaortické a horné predné mediastinum nie sú zväčšené.

10/17/13, operácia: Rozšírená horná lobektómia vľavo. Pooperačné obdobie nie je komplikované. Histologická analýza č. 66504-506 / 13: stredne diferencovaný acinarový adenokarcinóm; Č. 6557-519 / 13: v jednej metastáze bronchopulmonálnych lymfatických uzlín adenokarcinómu.

28.10.13 pacient bol prepustený v zodpovedajúcej kvalite s konečnou diagnózou rakoviny horného laloka ľavej pľúca periférnej forme centralizácie s T2aN2M0G3 článku 3a, stav po 2 priebehov neoadjuvantnej polihimioimmunoterapii čiastočné regresie a rozšírené hornej lobektomie pyT1bN1M0G2 buniek.. stĺpec 2. Chronická obštrukčná choroba pľúc 2 (AVF1 = 66%) stabilná, DN 1 polievková lyžica.

Technická a ekonomická účinnosť "metódy liečby rakoviny pľúc" je schopnosť:

1. Zmeny vo farmakodynamike a farmakokinetike intravenóznym podaním rekombinantného hybridného proteínu alfa-tumorového nekrotického faktora - tymozínu-alfa-1 (TNF-T) - Refnot.

2. Zvýšenie protinádorového účinku chemoterapie indukčné (neoadjuvantnej) pridaním k nej intravenóznu rekombinantného fúzneho proteínu alfa faktora Nekros nádorov - thymosin alfa-1 (TNF-T) - Refnota majúce synergický priamy antiproliferatívne, proapoptický, antiangiogennnym a imunitný akčné kantseritsidnym na primárny nádor a regionálne metastázy nemalobunkového karcinómu pľúc.

3. Zabezpečenie uspokojivej znášanlivosti a uskutočniteľnosti indukčnej (neoadjuvantnej) polychemoterapie v dôsledku neprítomnosti výrazných toxických vedľajších reakcií pri intravenóznom podávaní rekombinantného hybridného proteínu alfa nekrózového faktora nádorov - tymozín-alfa-1 (TNF-T) - Refnot.

Spôsob liečby rakoviny pľúc, vrátane imunobioterapie, vyznačujúci sa tým, že v prvý deň priebehu indukčnej (neoadjuvantnej) chemoterapie sa obsah injekčnej liekovky Refnota rozpustí v 2 ml vody na injekciu a výsledný roztok sa zriedi vo fľaši s 200 ml izotonického roztoku (0,9%). roztok chloridu sodného v množstve 50 000 ME na m 2 tela tela pacienta, ale nie viac ako 100 000 ME na jedno podanie, a bezprostredne po príprave roztoku sa intravenózne vstrekne počas 1-hodinovej infúzie na druhý deň cytotoxickej infúzie Logická infúzia Refnotu sa vykonáva jeden deň po ukončení chemoterapie.

Drug Refnot

Moje dlhé tvrdé vyhľadávania boli korunované úspechom.

Od samého začiatku mojej epizódy rakoviny som bol proti chemoterapii z jedného jednoduchého dôvodu. Všetky lieky odporúčané a používané v onkológii zabili nielen patogénne bunky, ale aj zdravé. V rovnakom objeme, čo hovoria. A nie každý organizmus by sa mohol zotaviť z kurzov chemoterapie. Aby som to overil, súhlasil som s tromi cyklami oxaliplatiny + avastínu + xelody. A po treťom kurze som si povedala: áno, mala som pravdu, zabíja ma viac ako pocty. A odmietol ďalšiu liečbu. A odišla do Ufa do Arbuzova, aby praktizovala TAFRO. Teraz je zrejmé, že odhadovaná životnosť 2 až 11 mesiacov, uvoľnená oficiálnym liekom pacientom s metastázami v pľúcach a lymfatických uzlinách, som vyčerpala negatívnym výsledkom pre svetovú lekársku prax, pretože v novembri nezomriem, súdiac podľa môjho stavu. Od začiatku som si povedala, že som sa musela hlúpo držať až do okamihu, keď sa našiel nástroj, ktorý by zabil len rakovinové bunky, a zdravé by lietali bez zranenia. Čakal som. Vydržal. Teraz musíme pochopiť.

Cytokíny sú špecifické proteíny syntetizované krvnými bunkami, imunitný systém ľudského tela, ktorého účelom je zabezpečiť prenos medzibunkových regulačných signálov a prostredníctvom receptorov pôsobiacich na bunky, regulovať širokú škálu procesov prebiehajúcich v tele. Cytokíny selektívne ničia iba malígne bunky bez poškodenia zdravých buniek.

Najviac prevládajúcim liekom je Refnot, získaný fúziou génov faktora nádorovej nekrózy a Timosin-alfa1 (TNF-T).,

Išiel som ďalej na odkazy a narazil som na to:

Report. Vplyv lieku Refnota® na imunitu u onkologických pacientov

Štúdia sa uskutočnila v Ruskom centre pre výskum rakoviny. NN Blokhin Ruskej akadémie lekárskych vied.

Štúdia bola vykonaná od 03.2009 do 11.2011.

- Zástupca riaditeľa pre výskum, vedúci oddelenia kombinovaných metód liečby a chemoterapie malígnych nádorov RCRC. NN Blokhin RAMS, Corr. RAS, profesor, M.R. Lichinitser.

- Vedecký pracovník Katedry kombinovaných metód liečby a chemoterapie malígnych nádorov RCRC NN Blokhina RAMS, kandidátka lekárskych vied, M.E. Abramov.

- Vedúci oddelenia centralizovaného klinického laboratória Ruského centra pre výskum rakoviny s názvom NN Blokhin Ruskej akadémie vied, akademik Ruskej akadémie prírodných vied, profesor Z.G. Kadagidze

- Vedúci výskumník, Laboratórium nádorovej imunológie, RCRC pomenovaný podľa NN Blokhin, Ruská akadémia lekárskych vied, profesor Ye.G. Slavin.

Dôvody štúdie

Základom pre štúdium lieku Refnot® bolo rozhodnutie rozšíriť indikácie. Registračné číslo: LSR-002477/09. Dátum registrácie: 27.03.2009.

Refnotnot® prešiel fázou III klinických skúšok registrovaných 27. marca 2009

Registračné číslo: LSR-002477/09,

Farmakoterapeutická skupina: protinádorové činidlo.

Liek má ochrannú známku REFNOT® registrovanú vo Federálnom inštitúte priemyselného vlastníctva Ruskej federácie (registračné osvedčenie č. 258381) a je chránený patentom RF č. 2225443: "Rekombinantná plazmidová DNA kódujúca syntézu; spôsob výroby a príprava rekombinantného hybridného proteínu a-nádorového nekrotického faktora-tymozínu- a1 ".

Látka a dávková forma lieku prešli predklinickými testami:

- o farmakokinetike, toxikológii (všeobecné toxické a miestne dráždivé účinky, imunotoxicita, alergénne vlastnosti, mutagénna aktivita, reprodukčná toxicita) vo Výskumnom centre pre toxikológiu a hygienickú reguláciu biologických liekov (prof. Borovik R.V., MD, Dyadishchev N. R.), Serpukhov,

- o štúdii protinádorovej aktivity in vitro a in vivo (prof. Gerasimov G. K.) v Ruskom centre pre výskum rakoviny. NN Blokhin RAMS, Moskva,

- o štúdii antivírusovej aktivity v kombinácii s interferónom gama na modeloch herpetického vírusu, cytomegalovírusu (prof. Barinsky I. F.) a infekcie spôsobenej vírusom hepatitídy C na bunkových kultúrach (prof. Deryabin P.G.), vo Výskumnom ústave Virology pomenovanom po ňom, DI Ivanovsky RAMS, Moskva.

Vedené klinické štúdie fázy I v Ruskom onkologickom vedeckom centre s názvom. NN Blokhina RAMS, Moskva, „Štúdia bezpečnosti, znášanlivosti a účinnosti lieku Refnot®® u pacientov so spinocelulárnym karcinómom hlavy a krku“ v oddelení „Nádory hlavy a krku“ (vedúci oddelenia: Dr. med. Lyubayev V.L.), ktorí vykazovali nízku toxicitu lieku Refnot, keď sa podávali intratumorálne v dávkach do 800 000 U (400 ug) na injekciu pacientom s rakovinou hlavy a krku.

Klinické štúdie fázy II / III „Komparatívna randomizovaná štúdia v kombinácii s

Refnata® v kombinácii s Ingaron® a FEC chemoterapiou, ako aj jedna FEC chemoterapia pre lokálne pokročilý a metastatický karcinóm prsníka sa konala v Onkologickom výskumnom ústave s názvom N. N. Petrova Petrohrad Hlavný výskumný pracovník: Zodpovedajúci poslanec RAMS, prof., MUDr. Semiglazov V.F.

Študovali sa klinické a imunologické účinky lieku Refnota® v monoterapii solídnymi nádormi av kombinácii s chemoterapiou. Charakteristiky parametrov imunity a hladín cytokínov sú uvedené pri použití Refnot® v monoterapii solídnymi nádormi av kombinácii s chemoterapiou.

Do štúdie boli zaradení diseminovaní pacienti s rôznymi solídnymi nádormi (melanóm, rakovina pľúc, rakovina prsníka, rakovina hrubého čreva atď.).

Vo všetkých skupinách pacienti mali:

· Prítomnosť merateľných prejavov choroby,

Morfologické (histologické alebo cytologické) potvrdenie diagnózy.

· Vek nie viac ako 75 rokov.

· Všeobecný stav 0-2 (WHO).

Odhadovaná dĺžka života najmenej 3 mesiace.

· Súhlas s liečbou podľa tohto protokolu.

· Počet granulocytov viac ako 2000 / mm2, doštičky viac ako 150 000 / mm2.

Hladina kreatinínu by nemala prekročiť 1,5 normy, pečeňové enzýmy (ALT, AST a alkalická fosfatáza) by nemali prekročiť 3 normy.

• Pri bežnom ochorení by pacienti mali predtým podstúpiť štandardnú liečbu.

Nežiaduce účinky, prenosnosť a celková efektivita

Počas liečby neboli pozorované žiadne klinicky významné vedľajšie účinky. Z tých hlavných možno v mieste vpichu injekcie pozorovať hyperémiu 0 - 1 stupňa, ktorá bola zastavená samostatne v priebehu 24 - 36 hodín. po zavedení a miernej bolestivosti v mieste vpichu injekcie maximálne 1 stupňa, čo nevyžaduje žiadnu liečbu liekmi. Bolestivosť sa zastavila aj po 24 - 36 hodinách. Všetky ostatné vedľajšie účinky zvyčajne spojené so zavedením imunitných liekov, v tomto prípade Refnot® (syndróm podobný chrípke, muskuloskeletálna bolesť, horúčka atď.) Boli zriedkavé, mierne (0-1) a klinicky nie je zmysluplné. Nevyžadovali použitie akejkoľvek súbežnej liekovej terapie.

V úvode 400 000 IU a 100 000 IU neboli zaznamenané žiadne klinické znaky. Obe dávky liečiva boli dobre tolerované a účinné.

Vo všetkých skupinách sa sledoval účinok lieku Refnot® na hlavné ukazovatele stavu imunitného systému u pacientov s rakovinou. Krvné testy na stanovenie imunitného stavu boli odobraté vo všetkých skupinách pred začiatkom liečby Refnotom® a každé 2 a 4 týždne liečby.

V skupine pacientov liečených kombinovanou liečbou (Refnot® a polychemoterapia) sa toxicita liečby nezvyšovala. Účinnosť liečby bola vyššia ako štandard, v niektorých prípadoch významne.

Dávka, spôsob podávania a riedenie liekov

Refnot® je rekombinantný a-nádorový nekrotický faktor-tymozín-al, vyvinutý NPP Farmaklon a pozostáva zo 185 aminokyselinových zvyškov, z ktorých posledných 28 je na C-konci sekvencie thymozínového al. Vzhľadom je to voľná tableta alebo porézna hmota bielej vo fľaši.

Štúdia použila štandardné balenie Refnot® v sterilných sklenených liekovkách. Dávka v 1 injekčnej liekovke je 100 000 IU (54,5 ± 4,5 µg). Bezprostredne pred použitím sa do injekčnej liekovky pridal 1 ml vody na injekcie.

Refnot® sa podával v dávke 100 000 IU alebo 400 000 IU subkutánne v monokon režime alebo v kombinácii s chemoterapiou s 100 000 IU pred liečbou chemoterapiou. V neprítomnosti progresie ochorenia bola ďalšia liečba s Refnot® v mono režime dlhá.

Produkt bol skladovaný na suchom, tmavom mieste s obmedzeným prístupom (v uzamknutej miestnosti) v chladničke.

Značenie študovaných liečiv bolo v súlade s normami vysokej kvality klinickej a priemyselnej praxe.

Zavedenie liekov.

Refnot® sa podával v dávke 100 000 IU denne subkutánne, alebo 400 000 IU subkutánne 3-krát týždenne, alebo v kombinácii s chemoterapiou 100 000 IU pred liečbou chemoterapiou alebo v jednom režime. Bezprostredne pred použitím sa pridali 4 ml vody na injekciu do 4 fliaš (každá 100 000 IU) alebo do fľaše obsahujúcej 100 000 IU alebo 400 000 IU. Po zriedení sa liek vstrekne subkutánne do vonkajšieho povrchu ramena, stehna alebo brucha. Injekčné miesta sa striedali. V neprítomnosti progresie ochorenia liečba Refnotom® pokračovala.

Všetka lieková terapia používaná pacientom počas 4 týždňov pred zaradením do štúdie bola uvedená v primárnej zdravotnej dokumentácii av individuálnej registračnej karte. Uskutočnil sa aj úplný záznam všetkých sprievodných liekov, ktoré pacientka v priebehu štúdie odobrala, a zaznamenal sa v príslušných dokumentoch.

Výsledky štúdie vplyvu Refnota® na hlavné ukazovatele imunitného systému pacientov.

Reflot® je unikátna zlúčenina - hybridná molekula dvoch biologicky aktívnych látok - cytokínového faktora nekrózy nádorov a hormónu thymosínu. Je známe, že T-lymfocyty hrajú kľúčovú úlohu v protinádorovej imunite. Sú tiež zapojení do reakcií humorálnej imunity, pretože na produkciu protilátok proti väčšine antigénov, B bunky musia interagovať s pomocnými T bunkami (to sú hlavne CD4 + T lymfocyty). V protinádorovej imunite hrajú významnú úlohu aj lymfocyty - prirodzené zabíjače, ktoré nepatria ani do T-lymfocytov, ani do B-lymfocytov. Veľký záujem sa venuje objaveniu ich úlohy v antimetastatickom účinku imunitného systému pri zhubných nádoroch. V našej štúdii sme študovali účinok Refnotu na rôzne subpopulácie T-lymfocytov, ako aj na počet a aktivitu NK buniek.

Bolo použité vysoko moderné spektrum imunologických testov (CD3, CD5, CD7, CD4, CD8, CD4 / CD8, HLA-DR, CD38, CD25, CD50, CD16, CD11b, CD20, CD95, CD45RA, CD71, CD4 + CD25 +, CD28, CD8 +, CD28 +, CD8 + CD28-, NK bunková aktivita, IgG, IgA, IgM).

Imunologické testovanie sa uskutočnilo pred a po terapeutických kurzoch Refnotom®:

1. Spočiatku sa počet T-lymfocytov znížil u 38% pacientov: priemerne až 46,9 ± 4,19% s normou 60 až 75%. Refnot® zvýšil počet týchto buniek na 51,9 ± 6,8%. U 25% týchto pacientov sa počet CD3 + buniek zvýšil na normálne hladiny.

2. Na začiatku malo 81% pacientov signifikantný pokles CD4 + buniek v priemere na 25,57 ± 1,46% (norma 36-45%) av dôsledku liečby Refnotom sa ich počet po 2 týždňoch zvýšil na 34,1 ± 2,67% a na 34,5 ± 3,67. % po 4 týždňovom kurze. Tieto rozdiely sú štatisticky významné (P <0,005 resp. 0,011).

3. Počet CD8 + lymfocytov sa zhoršil u 87% pacientov - z toho 24% malo pod normou a 46% malo vyššiu hodnotu (N = 25-30%). CD8 + fenotypové lymfocyty sú heterogénnou populáciou, ktorá zahŕňa ako efektorové cytotoxické bunky zapojené do eliminácie nádorových buniek, tak supresorové bunky, ktoré suprimujú imunitné reakcie. Z tohto dôvodu je rovnako nežiaduce zníženie a zvýšenie ich množstva alebo aktivity. Liečba Refnotom® počas 2 týždňov viedla k zvýšeniu percenta týchto buniek u pacientov, u ktorých bola znížená na normálnu hladinu, z 19,36 ± 1,74 na 27,55 ± 2,5% (p <0,019). A čo je dôležitejšie, pretože významná časť CD8 + buniek sú supresorové bunky, u pacientov s pôvodne zvýšeným obsahom 45,5% sa štatisticky významne znížila z 39,55 ± 1,83% na 32,45 (p <0,02).

4. Zmeny v počte buniek CD4 + a CD8 + sa zmenili a pomer týchto buniek je imunoregulačný index CD4 / CD8. Na začiatku liečby sa znížila u 52% pacientov, pričom priemerná hodnota pre túto skupinu (s pôvodne zníženým indexom) bola 0,78 ± 0,06 rýchlosťou 1,2-2,4. Po 2 alebo 4 týždňoch liečby Refnotom® sa liek zvýšil na 1,19 ± 0,2 a 1,3 ± 0,2. Toto zvýšenie je štatisticky významné - p <0,04 a 0,017.

5. Počet a aktivita NK buniek bola spočiatku znížená u malého počtu pacientov (15,7%), počet CD16 buniek bol pod normálom a bol 7,4 ± 0,06% pri rýchlosti 10 až 20% a aktivita NK buniek bola znížená len u 10,8% pacientov - 17,12 ± 1,12% s mierou 25-50%. Liečba Refnotom® štatisticky signifikantne zvýšila počet CD16 buniek na 17,15 ± 0,65% (p <0,001) a aktivita NK buniek na 71,8 ± 8,1% v tejto skupine pacientov s pôvodne zníženými ukazovateľmi. Treba poznamenať, že v prípade Refnot prakticky nezmenil počet CD 16 buniek u pacientov s ich pôvodnou normálnou frekvenciou, ale štatisticky významne zvýšil ich cytotoxickú aktivitu (aktivita NK buniek) z 40,19 ± 3,1% na 61,95 ± 3,8% po 2 týždňoch a do 54,06 ± 7,15% po 4 týždňoch liečby (p <0,04 a 0,003). To naznačuje, že liečba Refnotom® zvýšila cytotoxický a protinádorový potenciál NK buniek bez toho, aby sa zvýšil ich počet.

Analýza imunitného stavu ukázala:

1) pre pacientov s progresiou ochorenia počas liečby je charakteristický pôvodne nízky pomer CD4 + / CD8 + buniek. A nezvyšuje sa v priebehu liečby, zatiaľ čo u niektorých pacientov s dlhodobou stabilizáciou, ktorá tiež pôvodne znížila tento ukazovateľ, sa spravidla zvyšuje po prvom cykle Refnot. U takýchto pacientov závisí pokles imunoregulačného indexu CD4 + / CD8 + od súčasného silného poklesu počtu CD4 + buniek (pod 20%) a prudkého nárastu CD8 + buniek (nad 40%);

2) u väčšiny pacientov, s progresiou ochorenia s normálnym alebo vysokým počtom CD16 + buniek (NK bunky), je ich aktivita znížená, zatiaľ čo u pacientov s pozitívnym terapeutickým účinkom je počet CD16 + buniek s vysokou aktivitou charakteristickejší alebo normálnejší., čo indikuje vyšší cytolytický potenciál buniek tejto populácie u pacientov, ktorí následne reagujú na terapiu;

3) u pacientov, ktorí mali úplnú regresiu, v niektorých boli všetky indikátory pôvodne normálne av iných počas prvého testovania počas progresívneho ochorenia bol index CD4 + / CD8 + znížený (0,95 pri rýchlosti 1,2-2,4), už po prvom kurze Refote sa dostal do normálu v dôsledku zvýšenia počtu CD4 + buniek spočiatku znížených na 24,8% (norma je 35-45%).

V tejto štúdii vykazoval Refnot® jedinečné špecifické imunomodulačné vlastnosti u pacientov s rakovinou. Jeho charakteristický znak od iných dobre známych imunomodulátorov je pozitívny účinok súčasne na 2 bunkové populácie - T a NK bunky, ktoré sú hlavnými populáciami protinádorovej imunity. Okrem toho je dôležité poznamenať, že Refnot® u onkologických pacientov tiež zvyšuje imunologický potenciál aj pri počiatočných nenarušených indexoch imunitného stavu.

Refnot® sa odporúča na použitie samostatne a v kombinácii s cytotoxickými liekmi u pacientov s malígnymi nádormi ako špecifickým imunomodulátorom.

Prvýkrát na svete sa teda vytvoril v podstate nový, vysoko účinný domáci špecifický stimulátor imunity na liečbu rakoviny.

Režim liečby cytokínmi

Režim liečby rakoviny

Je potrebné použiť kombináciu humánnych cytokínových prípravkov, ktoré majú synergický (viacnásobne zosilnený) protinádorový účinok: INHARON (interferón-gama) + REFNOT (rekombinantný nádorový nekrotický faktor-tymozín-alfa1). Liečba samostatným liečivom jeden po druhom bude mať menší účinok.

Aké typy nádorov (nádorových buniek) sú citlivé na protinádorový účinok týchto cytokínov (IFN-gama a TNF)? Globálne štúdie zistili, že pri rakovine nervového systému, rakovine hlavy a krku, rakovine pľúc, rakovine prsníka, rakovine žalúdka, rakovine pankreasu, rakovine hrubého čreva, rakovine vaječníkov, rakovine maternice, rakovine prostaty, rakovine močového mechúra, rakovine kostí a rakovine kostí. rakovina krvi (leukémia), rakovinové bunky sú citlivé na tieto cytokíny a sú oddelené a synergické s ich kombináciami.

Preto môže byť ktorýkoľvek z týchto typov rakoviny liečený touto kombinovanou cytokínovou terapiou.

V deň 1 musí byť zavedený INGARON (500 000 IU), ktorý spôsobuje expresiu (syntézu) receptorov pre nádorový nekrotický faktor na rakovinových bunkách a aktivuje bunkové zložky programu apoptózy, začínajúc syntézu IP-10 a kaspázy-2 a blokuje aktiváciu NF-kB a zvyšuje apoptózu alebo nekrózu rakovinových buniek, ktoré majú synergickú interakciu s TNF. Avšak samotný IFN-gama na určitých typoch rakovinových buniek spôsobuje apoptózu („programovaná bunková smrť“) a mení stav imunitného systému na protinádorový účinok typu Th1.

Druhý deň predstavíme REFNOT (100 000 IU), ktorý aktívne pôsobí na pripravené bunky, čo spúšťa apoptózu len v rakovinových bunkách (to nemá vplyv na normálne bunky). A tak ďalej, striedajte injekcie každý druhý deň: Ingaron Day → Day Reflot, pretože ide o synergický prípravok a účinok apoptózy na rakovinové bunky.

Priebeh liečby je 20 dní.

Rakoviny v oblasti panvy: rektálna alebo sigmoidná rakovina hrubého čreva, rakovina vulvy, rakovina pošvy, rakovina maternice, rakovina vaječníkov, rakovina prostaty, rakovina močového mechúra sa môže liečiť pridaním rektálnych alebo vaginálnych čapíkov (čapíkov) do injekcií Ingaron a Refine, obsahujúce iný ľudský protirakovinový cytokín - interferón-alfa 2 (Alfaron, Viferon, Genferon alebo Kipferon) s aktivitou 0,5 alebo 1 alebo 3 milióny IU. Čapíky sa vkladajú do konečníka cez anus alebo do vagíny denne v dňoch, keď sa injektuje Ingaron (+ 1 milión IU Viferonu) a Refnot (+ 0,5 alebo 1 milión IU Viferonu). Kombinácie všetkých týchto cytokínov majú synergický (viacnásobne zosilnený) protinádorový a antiinfekčný účinok.

Pri liečbe injekciou sa Ingaron a Refnot majú zakúpiť v 10 fľašiach (na predpis), plus 20 ampúl 2 ml vody na injekciu a 20 injekčných striekačiek na jedno použitie po 2 ml. Obsah každej injekčnej liekovky sa musí rozpustiť bezprostredne pred zavedením 1-2 ml vody na injekciu. Injikujte intramuskulárne (refnot) raz denne do zadku alebo predného povrchu stehien, alebo subkutánne (Ingaron), tiež do predného povrchu bokov, alebo do vonkajšieho povrchu ramien, alebo do podkožného tkaniva brucha. Je potrebné zmeniť (striedavo) miesta vpichu, aby sa znížila lokálna (lokálna) zápalová reakcia (vyskytuje sa u 10% pacientov) vo forme hyperémie (začervenanie) alebo bolesti pri stlačení na mieste vpichu (trvá 1-2 dni, potom prechádza).

Možné vedľajšie účinky zavedenia cytokínov.

1. Ak, ako je to u 10% pacientov, došlo k významnému zvýšeniu teploty o 2–3 ° C o 4–6 hodín po injekcii, musíte užívať tabletku protizápalového antipyretika: kyselinu acetylsalicylovú, kyselinu acetylsalicylovú, paracetamol, amidopyrín, indometacín, ibuprofén alebo iné lieky. nesteroidné protizápalové liečivo (tieto lieky neznižujú protinádorovú aktivitu REFNOT, ale naopak ju zvyšujú). Ak je horúčka uspokojivo tolerovaná, nie je nutné ju znižovať, pretože hypertermia zvyšuje protinádorový účinok a ruší rezistenciu rakovinových buniek voči TNF. Samotná zvýšená teplota sa vráti do normálu za 12-14 hodín.

2. Je možná lokálna (lokálna) zápalová reakcia: bolesť a hyperémia (začervenanie) v mieste vpichu injekcie. Je potrebné zmeniť (alternatívne) miesta vpichu, aby sa znížili; užívanie protizápalového antipyretického lieku (pozri vyššie) tiež znižuje lokálnu zápalovú odozvu, podobne ako jódová sieťovina aplikovaná vatovým tampónom na kožu. U pacientov s veľkým nádorom a vysoko citlivých na apoptózu cytokínov je možný syndróm nádorového lýzu (intoxikácia rozpadom nádorových buniek). Je potrebné prerušiť zavedenie cytokínov na 1-3 dni, aby sa znížila intoxikácia (je to možné a vynútená diuréza), a potom pokračovať v liečbe cytokínmi.

2-3 týždne po ukončení liečby je potrebné prehodnotiť veľkosť nádoru a metastáz jednou z predtým vykonaných metód: mamografia, magnetická rezonancia (MRI), pozitrónová emisná tomografia (PET), počítačová tomografia (CT), ultrazvuk ultrazvuk)

scintigrafia, môžete tiež znovu stanoviť hladiny nádorových markerov (ak boli predtým stanovené a boli zvýšené). Súčasne môže byť zvýšenie hladiny nádorových markerov v procese alebo bezprostredne po ukončení liečby spojené s rozpadom nádorových buniek.

Typy účinku protinádorového cytokínu:

1. Pri normálnej citlivosti rakovinových buniek na apoptózu (cytotoxický účinok) dôjde k úplnému vymiznutiu nádoru a metastáz (úplná regresia). Pri úplnom vymiznutí nádoru sa odporúča opakovaná profylaktická liečba v priebehu 2-3 mesiacov.

2. V prípade miernej (čiastočnej) citlivosti rakovinových buniek na apoptózu dôjde k neúplnej redukcii veľkosti nádoru a metastáz (čiastočná regresia): pri tomto type protinádorového pôsobenia je potrebné opakovať priebeh až do získania konečného výsledku.

3. Pri plnej rezistencii rakovinových buniek voči apoptóze, ale náchylnosť na zastavenie bunkového cyklu (cytostatický účinok) stabilizuje ochorenie a často dochádza k diferenciácii (transformácii) rakovinových buniek na benígne, normálne, diferencované (nádor prestáva byť malígny). zvyškovej nádorovej vláknitej kapsuly.

V prípadoch stabilizácie alebo čiastočného zmenšenia veľkosti nádoru a metastáz by sa mali opakované liečebné cykly vykonávať počas 3-4 týždňov, aby sa zabránilo opakovaniu.

4. Pri pokračujúcom raste nádoru (podľa našich skúseností u približne 20% pacientov s nádormi rôznych lokalizácií), keď rakovinové bunky majú viacnásobné mutácie, ktoré zabraňujú začatiu apoptózy, zastaveniu bunkového cyklu a diferenciácii, sa odporúča kombinácia priebehu týchto cytokínových liekov s chemoterapiou ( pozri anotáciu pre REFNOT) alebo rádioterapiu. Zároveň je potrebné začať používať cytokíny

niekoľko párnych: 4, 6, 8 alebo 10 dní pred chemoterapiou si urobte prestávku v dňoch chemoterapie a potom pokračujte v kurze.

Súčasne je chemoterapia, uskutočňovaná na pozadí kurzu INGARON + REFNOT, ľahšie tolerovaná, bez vyjadrenia všeobecných toxických účinkov a bez hematologickej toxicity (hematopoetická supresia). Anémia, trombocytopénia, neutrokeiko a lymfopénia, ktoré chemoterapia zvyčajne spôsobuje, úplne chýbajú alebo sú mierne.

Protinádorový účinok je spravidla výraznejší (aditívny alebo synergický) v porovnaní s oddeleným použitím liekov. Je zaznamenané aj v prípadoch, keď samostatná liečba (s chemoterapiou alebo cytokínom) nemala protinádorový účinok.

Zvýšenie účinnosti cytokínovej terapie môže byť tiež dosiahnuté pridaním indigal doplnkov u pacientov s rakovinou prostaty; a pre akýkoľvek iný nádor môže byť účinok zvýšený kombináciou doplnku stravy Resveratrol-Forte s cytokínmi (pozri opisy týchto doplnkov).

Látky resveratrol a epigalokatechín galát obsiahnuté v týchto výživových doplnkoch blokujú hyperaktivitu nukleárneho transkripčného faktora NF-kB v rakovinových bunkách a zvyšujú ich apoptózu spôsobenú cytokínmi.
Autor prípravkov Refnot a Ingaron, doktor medicíny Shmelev V.A.

Reflot v rakovine pľúc

Ktorý lekár bude schopný poradiť a koho kontaktovať v tejto situácii.

S pulmonológom a onkológom

Všetko je zložitejšie - je nepravdepodobné, že bude existovať jeden liek, skôr určitý definitívny pokrok pri karcinóme pľúc zo skvamóznych buniek alebo lieku. A nikto sa nepokúšal vziať Refnot na kolorektálny karcinóm?, OnkoPortal Ukrajina. Škola pacientov Rusko.

Povedz mi, ktorý lekár sa ma opýta?

Prepáč, samozrejme, neexistuje žiadny liek na rakovinu... Mám známych, ktorí sa natiahli 8 rokov namiesto pol roka polročného sľubovania lekárov piť vodku bublinu denne

V Rusku, štatistiky sú tiež sklamaním rakoviny pľúc je najčastejšia rakovina., Charitatívna nadácia platí polovicu nákladov na liečbu s REFNOT. Choroby.

Konzultujte so všetkými odborníkmi... Myslím, že. ak existuje šanca, potom by sa mala použiť. plus spojiť prácu psychológa., Dobré pre vás a vašu rodinu!

Myslím na onkológa. Dajte mu celý obraz tak citlivo ako v odpovediach a on (nie vy a nikto z nás) sa rozhodne, ktoré odborné poradenstvo potrebuje. Teraz je to on, kto je pre teba hlavným lekárom a vidí celý obraz.

Zdieľajte informácie o Refnot

Veľmi by som vám chcel povedať niečo špecifické, práve som počul s ​​okrajom ucha, že existuje taká droga. Naša rodina tiež čelila tejto hroznej chorobe, ale boli sme liečení v našej regionálnej onkológii. Prevádzková chémia. Už 6 rokov uplynulo a ďakujem Bohu! Samozrejme, zistite, či je to niečo nové a lepšie, potom musíte použiť všetky možnosti.

Poznámka nie je zahrnutá v štandardnej liečbe mrl. Pokračujte v protinádorovej chemoterapii., Konzultácia s onkológom na tému Reflot v liečbe malobunkového karcinómu pľúc.

Chémia, to je chémia, ničí všetko.

Pokúsim sa vrhnúť nejaké svetlo. Ihneď nesúhlasím s predchádzajúcim odprýskaním, tento liek nesúvisí s chémiou, je viazaný na imunitu. Neviem, ako všetko šlo bez neho, horšie alebo nie, poviem, že to bolo. V roku 2010 zistili rakovinu žalúdka. Často som počul, že po operácii žijú veľmi málo, takže začali hľadať nejaké cesty. Ľudové metódy boli vyradené, pretože neexistuje žiadna záruka. Narazil som na článok o imunoterapii na internete, takže som išiel na kliniku imunoterapie, práve v Moskve. Konzultovaný. Lekári nám vysvetlili, že refnot nahrádza špeciálny imunitný proteín, ktorý ničí nádor, len to nie všetky bunky v rade, navyše stimuluje aj vlastnú protirakovinovú imunitu, to znamená, že telo bojuje s rakovinou a je aktívnejšie so svojimi vlastnými silami. Prvá operácia bola pred zákrokom, takže nádor sám osebe mohol byť zmenšený a zachránil veľkú časť žalúdka a tak nedošlo k metastáze. Výsledkom toho bolo, že pred operáciou boli znovu vyšetrené, nádor sa skutočne zmenšil, než tomu bolo. Po odstránení, sme boli predpísaní prepichnúť niekoľko ďalších kurzov, spolu s chémiou. Tu v čase prítomnosti je všetko v poriadku. V súlade so schémou profylakticky nevypichujte.

Refnot

Indikácie: Liek sa odporúča pre ľudí s rakovinou prsníka počas komplexnej liečby liekmi obsahujúcimi chémiu.

Kontraindikácie: Liek sa neodporúča na použitie pri liečbe tehotných žien, dievčat počas laktácie, rovnako ako ľudia s vysokou citlivosťou na prvky lieku "Refnot".

Dávkovanie: Počas liečby rakoviny prsníka pomocou chemoterapie je denná dávka tohto lieku 200 000 U. Liek sa aplikuje subkutánne pol hodiny pred chemoterapiou a po ňom 4 dni, 1 krát denne, pred použitím Refnot sa má rozpustiť v 1 ml vody určenej na injekciu. Liek, ktorý je rozpustený vo vode, nie je možné skladovať.

Vedľajšie účinky: Počas liečby sa prejavila reakcia s vysokou citlivosťou na prvky, ktoré tvoria liek, pričom pacienti počas liečby liekom „Refnot“ môžu pociťovať vysokú teplotu, môžu byť vyhodení do chladu. Tieto príznaky trvajú niekoľko hodín. Výskyt týchto príznakov môže viesť k zhoršeniu stavu a závažným následkom. Preto, ak zistíte tieto príznaky u seba, musíte prestať používať liek v liečbe a mali by ste okamžite vyhľadať pomoc od zdravotníckeho zariadenia.

Predávkovanie: Nie sú žiadne údaje o prípadoch predávkovania týmto liekom. Špecifické pokyny Na zníženie prejavu vedľajších účinkov lieku sa má užívať ibuprofén alebo indometacín. Ovplyvňujú cytotoxický účinok lieku, v lekárenskej sieti sa tento liek predáva na lekársky predpis. Liek nezmrazuje, uchováva maximálne 2 roky.

Forma výrobku: Reflot je dostupný vo fľašiach s obsahom 100 000 U účinnej látky obsiahnutej v jednej fľaši. V jednej kartónovej škatuli sú pokyny na použitie a 1,5,10,20 liekoviek lieku. Alebo v jednom kartónovom obale v obale balenia kazety je 1,5,10,20 liekoviek lieku a tiež návod na použitie.

DROGY A PRÍPRAVKY INGARON V ÚLOHE NECROTANTOV NA ZAOBCHÁDZANIE S RAKOVÝMI TUMORMI ALEBO IMUNITNÝMI CYTOKÍNOVÝMI LÁTKAMI, KTORÉ MÔŽU POSILNIŤ APOPTÓZU.

Prípravky cytokínov Refnot a Ingaron.

Okrem toho existujú podobné typy bunkových hormónov, ktoré pôsobia aj na bunkové programy, ale ich účinok je špecifickejší av určitých tkanivách. To znamená, že každý typ tkaniva má svoju vlastnú úroveň prispôsobenia a konkrétne jeho špecifické cytokíny. Možnosti takýchto cytokínov sú obmedzené len týmto typom tkaniva alebo úzkym rozsahom programov. V skutočnosti ide o bunkové hormóny druhého poriadku. Je dôležité pochopiť, ako tieto skupiny látok prvého a druhého poriadku vzájomne pôsobia a či si môžu navzájom pomáhať, to znamená prispievať. Ale medzi touto veľkou skupinou cytokínov existuje aj širšie spektrum látok, ktoré pôsobia súčasne na mnohé typy tkanív, ale nie všetky.

Príležitosti pre Refnot a Ingaron v spojení s apoptostimulačnými liekmi.

Refrakt a Ingaron patria medzi najviac študované cytokíny. Analyzujme preto mechanizmy ich pôsobenia a ako sa zhodujú a či môžu prispieť k skupine liekov, o ktorých uvažujeme. K dnešnému dňu neexistuje spoločná aplikácia priameho výskumu. Analýza ich smeru činnosti však môže s istotou ukázať, že je možné ich kombinovať, aby sa zvýšila celková efektivita. Takáto kombinácia viacerých skupín, ktoré útočia na nádor, môže zároveň riešiť taktické aj strategické úlohy, čo znamená, že ich správna kombinácia len posilní celkový protinádorový útok. Je to veľmi dôležité vzhľadom na to, že žiadna z týchto skupín látok nemôže urobiť radikálny prielom pri riešení otázky spoľahlivého potlačenia nádorových buniek. Revolučný, rozhodujúci prielom v onkológii ešte neexistuje. Existuje však dostatočne vysoký optimizmus, ktorý tvrdí, že zjednotenie týchto skupín spôsobí, že útok na problém bude širší a silnejší.

Bolo preukázané, že Ingaron indukuje expresiu (syntézu) membránových receptorov pre nádorový nekrotický faktor na rakovinových bunkách. Rozdiel medzi nádorovými bunkami spočíva v tom, že mnohé receptory na svojich membránach chýbajú a tým sa stávajú „hluchými“ pre mnohé vonkajšie vplyvy, a preto ich nemožno korigovať, vrátane účinku bunkovej inhibície, koordinácie. V dôsledku toho Ingaron robí prvú fázu expozície - pripravuje citlivosť rakovinových buniek na účinky následného vývoja útoku (útoku) vo forme faktorov apoptózy. Ten, na druhej strane, vyjasňuje cestu pre ďalší vývoj ofenzívy vo forme nekrotizantov. Týmto spôsobom budeme súčasne organizovať veľmi hlbokú ofenzívu v „zadnej časti nádoru a na jeho bokoch“. V zásade je táto činnosť Ingaron veľmi dôležitá v kombinácii, ktorú navrhujeme - použitie apoptotantov, diferenciálov a oxygenátorov. Ingaron k nim jednoznačne prispeje, ak nie viac ako s Refnotom.

Mechanizmus účinku Ingaron a Refnot.

Prvá aktivuje bunkové zložky programu apoptózy, začína syntézu IP-10 a kaspázy-2, blokuje aktiváciu NF-kB a zvyšuje apoptózu alebo nekrózu rakovinových buniek, ktoré majú synergickú interakciu s TNF (faktor nekrózy nádorov).

Ukázalo sa, že Refnot a Ingaron sú synergické a musia sa používať spoločne.

Reflotom je rekombinantný nádorový nekrotický faktor alebo Timosin-alfa1. Môže byť označený ako nekrotický.

Interakčné mechanizmy nekrózy a apoptózy.

Nekróza nie je apoptóza. Použitie mechanizmov apoptózy je prijateľnejšie a prirodzenejšie. V tomto prípade je však zrejmé, že faktor nekrózy (nekrotický) súčasne aktivuje alebo spúšťa rovnaké mechanizmy, ktoré sú vlastné apoptóze. Je zrejmé, že apoptanti pracujú ako kľúč, ktorý otvára zámok, ale za podmienok tela táto pitva nestačí, viac úsilia je potrebné na otvorenie dverí. Pre tieto účely, ako ťažké delostrelectvo pre útok a spojenie necrotants, a pre "melee" potrebujú rozlišovači, oxygenátory, coherentors. Pre útok je teda vytvorená silnejšia útočná sila.

Bolo zistené, že rakovinové nádory nervového systému, hlavy, krku, pľúc, žalúdka, pankreasu, hrubého čreva, močového mechúra, prsníka, vaječníkov, maternice, prostaty, kostí a krvi (leukémia) sú citlivé na protinádorový účinok Refinos a Ingaron.

Spôsob kombinácie a príjmu kombinácie apopopant a necrotant.

Odporúča sa užívať tieto lieky striedaním každý druhý deň.

Ďalší deň sa Ingaron vstrekne vo forme injekcií - 500 000 IU.

Spôsob kombinovania indikovanej kombinácie s diferenciátormi, koherentnými látkami a oxygenátmi. Tieto sa odoberajú paralelne od prvého dňa podľa schémy a dávok uvedených v príslušných inštrukciách.

Kde kúpiť a cena Ingaron a Refnot.

Tieto lieky sa predávajú prostredníctvom farmaceutických reťazcov.

Konzultácie a objednávanie Retinoidu СД437 + ДХА = DCA + fyto-oncabine - na:
Sochi, 354002, Kurortny pr., 74/1 - 26.
Tel./Fax 8 (862) 271-02-37, mob. 8 (928) 239-13-64
E mail: [email protected]
Internetová stránka G. A. Garbuzova - www.garbuzov.org - tu sa môžete podrobne zoznámiť so všetkými drogami, knihami, článkami, odporúčaniami o chorobách.
Gennadij Alekseevich Garbuzov, čestný člen Asociácie špecialistov v oblasti prírodných technológií ochrany a obnovy zdravia.

Súvisiace články

MOERMAN - ANTI-TUMOR DIET

Protinádorová diéta Moermana V zásade je liečba dobrých a diétnych chorôb, ako je prax liečebných prehliadok, podobná. Jeden z prvých, ktorí oslovili vedu.

FYTOTERAPIA KIT PRE KOMPLEXNÉ SYSTÉMOVÉ ZAOBCHÁDZANIE S CHOROBMI RAKOV (ONKOLÓGIA) podľa metódy Garbuzova

FYTOTERAPIA KIT PRE KOMPLEXNÉ SYSTÉMOVÉ ZAOBCHÁDZANIE S CHOROBMI RAKOV (ONKOLÓGIA) podľa metódy GarbuzovSúvislá súprava 1THE PHYTOTHERAPY určená na liečbu rakoviny (onkológia): YUGLON Black Walnut 350.

BLACK NUT "YUGLON" V ONCOLÓGII

BLACK NUT "YUGLON" V súčasnosti existuje pomerne veľa informácií o liečbe a používaní tinktúr, extraktoch z čierneho orecha - rád by som zhrnul mnoho rokov práce a.